Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - pramipexolum - comprimés - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5 mg corresp. pramipexolum 0,35 mg, excipiens pro compresso. - morbus parkinson - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - pramipexolum - comprimés - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1 mg corresp. pramipexolum 0,7 mg, excipiens pro compresso. - morbus parkinson - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - parkinson disease; restless legs syndrome - les médicaments anti-parkinsoniens - pramipexole accord est indiqué chez l'adulte pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et où des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fluctuations de fin de dose ou «on-off»).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,375 mg - eq. pramipexole 0,26 mg - comprimé à libération prolongée - 0,26 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.375 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,75 mg - eq. pramipexole 0,52 mg - comprimé à libération prolongée - 0,52 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.75 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg - eq. pramipexole 1,05 mg - comprimé à libération prolongée - 1,05 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1.5 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 2,25 mg - eq. pramipexole 1,57 mg - comprimé à libération prolongée - 1,57 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 2.25 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg - eq. pramipexole 2,1 mg - comprimé à libération prolongée - 2,10 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3,75 mg - eq. pramipexole 2,62 mg - comprimé à libération prolongée - 2,62 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3.75 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 4,5 mg - eq. pramipexole 3,15 mg - comprimé à libération prolongée - 3,15 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 4.5 mg - pramipexole